*** ARIV Onlus*** Associazione Italiana Ricerca e Informazione per la Vitiligine

SETTEMBRE 2010
CONVEGNO MONDIALE SULLA VITILIGINE
ISTITUTO SCIENTIFICO SAN RAFFAELE, MILANO, IN COLLABORAZIONE CON ARIV.

Il programma definitivo con tutti i relatori sarà presentato a breve

La partecipazione alle sessioni scientifiche del 23 e 24 settembre
è estesa anche ai pazienti.

Il fee di registrazione è di € 168,00 (IVA inclusa) e comprende:
- Accesso all’area congressuale il 23 e 24 settembre
- Servizio catering durante le giornate congressuali
- Conference kit

Ricordiamo che la sessione dedicata ai pazienti il giorno 25 settembre è gratuita

“GRANDANGOLO"
dove va la Dermatologia?

29 - 30 marzo 2010 Bergamo
Centro Congressi “Giovanni XXIII”
Viale Papa Giovanni XXIII, 106

Per chi volesse partecipare,inviare mail a:
convegno@arivonlus.it

vai al convegno >>>

“i nostri convegni" nel 2009

350 persone al Convegno Vitiligine di ARIV, Roma 26 settembre 2009.
Il record di partecipazione più alto al mondo per un Convegno di pazienti di Vitiligine.

vai alla sezione i nostri convegni >>>

ARIV è un’Associazione Onlus fondata da pazienti di vitiligine per i pazienti, i loro familiari e quanti, dermatologi, scienziati, ricercatori sono a vario titolo coinvolti nelle problematiche della malattia.

ARIV (Associazione Ricerca Informazione per la Vitiligine)

• è fondata e diretta esclusivamente da pazienti di vitiligine

• tutela il malato di vitiligine

• diffonde la conoscenza e la comprensione della malattia

• è indipendente, apolitica ed imparziale

• sollecita e stimola la ricerca sulle cause e sulle conseguenze della malattia

• organizza frequenti incontri-dibattiti dermatologi/ricercatori/pazienti

• sensibilizza l’opinione pubblica sul problema specifico della malattia

• finanzia enti pubblici che effettuano progetti di ricerca per la vitiligine

Per saperne di pìù >>