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SETTEMBRE 2010
CONVEGNO MONDIALE SULLA VITILIGINE
ISTITUTO SCIENTIFICO SAN RAFFAELE, MILANO, IN COLLABORAZIONE CON ARIV.
E' disponibilie il nuovo programma >>
Scheda d' iscrizione per il paziente >>
La partecipazione alle sessioni scientifiche del 23 e 24 settembre
è estesa anche ai pazienti.
Il fee di registrazione è di € 168,00 (IVA inclusa) e comprende:
- Accesso all’area congressuale il 23 e 24 settembre
- Servizio catering durante le giornate congressuali
- Conference kit
Ricordiamo che la sessione dedicata ai pazienti il giorno 25 settembre è gratuita
Michael Jackson ha dichiarato tra le lacrime, negli ultimi anni, di esser diventato bianco in seguito a una malattia della pelle, la vitiligine.
Ora pare che il figlio più grande, PRINCE MICHAEL, 13 anni, abbia ereditato lo stesso problema.
Nella fotografia sono evidenti chiazze bianche sotto le ascelle. La foto è stata presa durante una recente vacanza nelle Hawaii, con i suoi fratelli PARIS di dodici anni e PRINCE MICHAEL II di otto anni.
Michael Jacson è mancato lo scorso anno, all'età di 50 anni. Tenne nascosta la malattia ai suoi fans per molto tempo, finchè un giorno confessò in lacrime il suo segreto e dichiarò che si era sottoposto alla depigmentazione per avere la pelle di un solo colore.
Le sue dichiarazioni avevano incontrato per molto tempo lo scetticismo da parte dei giornalisti e dei media in genere che lo accusavano di essersi depigmentato per capriccio, per somigliare ad un bianco, tradendo così la sua origine afro-caraibica.
Un dramma nel dramma!
Inoltre, poiché da queste foto appare che il figlio ha la stessa malattia, alcuni scettici si convincono che Michael era REALMENTE il padre biologico dell'adolescente.
Per molti anni si dubitava di questo, per il colore diverso della pelle del figlio.
PRINCE MICHAEL e sua sorella PARIS sono figli di Debbie Rowe, moglie di Michael dal 1966 al 1999.
Prince Michael II, chiamato Blanket, nacque dopo il divorzio dalla prima moglie.
Noi di ARIV auguriamo con forza che questi ragazzi possano condurre una vita normale e serena non solo, ma auspichiamo che i ricchi parenti si allertino a incentivare e supportare la ricerca per sconfiggere la malattia, come facciamo noi con tutte le nostre forze ed energie, ma senza i loro mezzi economici.
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Qualcuno di Voi sicuramente conosce o meglio abita, in località di mare con le caratteristiche come meglio espresse nella mail di Elena che leggerete di seguito
I VOSTRI SUGGERIMENTI:
- Carissimi,
leggo soltanto oggi la posta, tra le quali trovo questa richiesta di suggerimenti. Anche io adoro il mare e non posso privarmene, malgrado la vitiligine.
All’amica Elena, essendo io siciliana, suggerisco la costa estremo sud della Sicilia, precisamente per intenderci i luoghi di Montalbano ovvero le spiagge...
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ARIV è un’Associazione Onlus fondata da pazienti di vitiligine per i pazienti, i loro familiari e quanti, dermatologi, scienziati, ricercatori sono a vario titolo coinvolti nelle problematiche della malattia.
ARIV (Associazione Ricerca Informazione per la Vitiligine)
• è fondata e diretta esclusivamente da pazienti di vitiligine
• tutela il malato di vitiligine
• diffonde la conoscenza e la comprensione della malattia
• è indipendente, apolitica ed imparziale
• sollecita e stimola la ricerca sulle cause e sulle conseguenze della malattia
• organizza frequenti incontri-dibattiti dermatologi/ricercatori/pazienti
• sensibilizza l’opinione pubblica sul problema specifico della malattia
• finanzia enti pubblici che effettuano progetti di ricerca per la vitiligine