| RIMINI, 19-22 maggio 2010 85° Congresso della SIDeMaST |
ARIV ha partecipato all’ 85° Congresso della SIDeMaST 19-22 maggio 2010 I Congressi Nazionali di dermatologia sono l'occasione più importante per l' Educazione Medica Continua e l' 85° Congresso della SIDeMaST 19-22 maggio a RIMINI ha sicuramente rispettato questo compito nel modo migliore. Tutti benvenuti, dermatologi e non, pazienti, infermieri, personale dell'Industria Farmaceutica, Cosmetica e Tecnologica,nonché le Associazioni dei Pazienti. La regione Emilia Romagna è terra ospitale per definizione: il caloroso benvenuto ai colleghi e ai partecipanti al Congresso è venuto dal Prof. Giannetti della Clinica di Modena e dal Direttivo della SIDeMaST. Al desk di ARIV si sono avvicendate la nostra Socia Fondatrice Rosanna Tripo e la gentilissima Socia Paola Rivano, instancabili, che hanno messo il loro tempo a disposizione dell'Associazione,distribuendo il nostro materiale illustrativo alle centinaia e centinaia di Dermatologi presenti, e a tutti coloro che ce ne ha fatto richiesta. Ci siamo incontrati con centinaia di “addetti ai lavori”, ragionando sul presente e sul futuro, con l'ottimismo e la tenacia della volontà. Grazie Paola e Rosanna! Venerdì 21 maggio alle ore 9 abbiamo con grande interesse assistito alla Sessione del GRUPPO DI STUDI SULLA PIGMENTAZIONE che ha visto la Prof. Silvia Moretti dell' Università di Firenze in veste di Coordinatore. La Prof. Silvia Moretti fa parte della VETF (Vitiligo European Task Force) sin dal 2003, lavora all' Univesità di Firenze ed è attivamente impegnata nella ricerca sulla nostra malattia. Ecco i titoli delle relazioni: M.Picardo: Novità eziopatogenetiche nella vitiligine: quali prospettive per il futuro? S.Moretti: Proposta di studio epidemiologico in pazienti affetti da vitiligine. La sessione sulla Vitiligine è stata partecipatissima, dato l'interesse degli argomenti e lo spessore dei relatori. Noi Pazienti ancora una volta esprimiamo la nostra immensa gratitudine a chi si dedica alla Vitiligine,tra mille difficoltà, principalmente carenza di fondi, di interesse da aperte delle Istituzioni e di considerazione per la nostra ancora sottostimata patologia. www.sidemast.org Leggi » |
| Bergamo Centro Congressi “Giovanni XXIII”, 29 - 30 marzo 2010 GRANDANGOLO dove va la Dermatologia? |
| Care amiche e cari amici, L’anno in corso vedrà Ariv impegnata come sempre in molteplici attività, volte sia alla sensibilizzazione per la nostra poco considerata malattia (al mondo politico e istituzionale italiano,a quello scientifico internazionale e al largo pubblico), sia al sostegno della ricerca clinica. A questo proposito vi informiamo che abbiamo ricevuto i fondi del 5xmille che 319 persone ci hanno devoluto nel 2007e per questo vi ringraziamo. La somma pervenuta è euro 10.613 (diecimilaseicentotredici).Vi comunicheremo a breve come verrà impiegata e confidiamo anche per il futuro nel vostro aiuto. Tra le iniziative supportate e attuate in collaborazione con da Ariv , a breve la presentazione alla Dermatologia Italiana del progetto VitiligoCare, a Bergamo, al”Grandangolo in Dermatologia” ,il primo Congresso Nazionale promosso dall’Accademia di Medicina.  “È questo il primo “Grandangolo” dedicato alla Dermatologia da Accademia Nazionale di Medicina. Vogliamo dare il via ad un appuntamento annuale che divenga una scadenza fissa e non rinunciabile “ 29 - 30 marzo 2010 Bergamo Centro Congressi “Giovanni XXIII” Viale Papa Giovanni XXIII, 106 Bergamo Lunedì 29 marzo ,nella sessione: IL CONTRIBUTO E I RISULTATI DELLE RETI DI RICERCA IN DERMATOLOGIA alle ore 16.55,la Presidente Ariv Onlus Iole Airoldi e Mauro Picardo presenteranno il progetto Guarda il sito >>> VITILIGOCARE La Vitiligo Task Force ed il programma Vitiligocare Iole Airoldi, Mauro Picardo Per chi volesse partecipare,inviare mail a convegno@arivonlus.it |
| Roma , 11-12-13 febbraio 2010 Congresso promosso da ADIPSO |
E' stato un grande successo la nostra partecipazione al Congresso promosso da ADIPSO e tenutosi a Roma 11-12-13 febbraio. Il nostro Presidente ha potuto portare a nome di ARIV una importante testimonianza su " LA VITILIGINE NON MALATTIA RARA BENSI' MALATTIA SOCIALE" sensibilizzando così i numerosi partecipanti tra i quali : alte cariche politiche come l'On. Livia Turco e la Sen. Maria Pia Garavaglia, scientifici di fama mondiale, medici e ricercatori, rappresentanti di importanti case farmaceutiche. Qualcosa si sta muovendo... Tenere alto il grado di impegno è compito di tutti noi Soci di ARIV. La nostra posta elettronica è sempre attiva e ben lieta di ricevere richieste, testimonianze e consigli da chi lo desideri. |
Associazione Italiana Ricerca
e Informazione per la Vitiligine - ONLUS - via Borromeo, 29 - 20031 Cesano Maderno (MI) - p.i. 02999070135